Không giống như những đứa trẻ cùng tuổi khác, Landon Jones có cơ hội thưởng thức những món ăn ngon như kem, bánh mì kẹp thịt, bánh ngọt, kẹo hay nước ngọt và không nhảy cẫng lên vì vui sướng. Trong khoảng một năm, căn bệnh bí ẩn này khiến cậu bé 12 tuổi cảm thấy thèm ăn. Tôi thường từ chối ăn hoặc uống bất kỳ loại thức ăn hoặc thức uống nào, ngay cả khi những người bạn đồng hành của tôi luôn thèm ăn hoặc uống như vậy. Hội chứng kỳ lạ này hiếm gặp đến mức các bác sĩ cho rằng bạn có thể là hội chứng duy nhất trên thế giới.
Theo báo cáo từ CBSNews, những dấu hiệu của căn bệnh kỳ lạ này bất ngờ xuất hiện cách đây một năm. Khi tỉnh dậy vào sáng ngày 14 tháng 10 năm ngoái, Langdon kêu chóng mặt và đau ngực dữ dội. Hình ảnh quét cho thấy phổi trái của cô bị nhiễm vi khuẩn. Bệnh tình hồi phục nhanh chóng, nhưng sau đó Langdon bỏ ăn.
Ông Michael Jones, cha của Langdon cố gắng thuyết phục con trai mình ăn uống sau giờ học vào ngày 21 tháng 10 năm 2014. — Trong suốt một năm, cha mẹ cậu bé lo lắng đưa cậu đi khám ở các bệnh viện nổi tiếng ở 5 thành phố khác nhau. Sau nhiều lần kiểm tra và thăm khám, bao gồm chọc dò tủy sống, điện não đồ và đánh giá tâm lý, lần lượt từng khả năng đã bị loại trừ. Các bác sĩ vẫn chưa biết làm thế nào để chẩn đoán chính xác căn bệnh này và làm thế nào để tìm ra các biện pháp can thiệp hiệu quả cho bệnh Langdon.
Đồng thời, bố mẹ cậu bé không còn cách nào khác là phải thuyết phục và nhất quyết không cho cậu con trai ăn uống để duy trì mạng sống. . Mỗi ngày, Landon hiếm khi chỉ ăn bánh mì và khoai tây chiên vào buổi trưa. Bác sĩ đã phải can thiệp bằng cách đặt một ống trực tiếp vào dạ dày để cung cấp đủ dinh dưỡng cho Langdon.
Nhu cầu thực phẩm giảm trong một năm khiến Langdon giảm cân. Longdon xuất thân từ một cậu bé hiếu động, thích chơi đùa cùng bạn bè trong công viên, giờ anh đã giảm được 17 kg, tức là bằng 1/3 so với trước đây. Căn bệnh này khiến tôi ngày càng buồn nôn và vẫn còn chóng mặt. Các hoạt động ngoài trời đã trở thành một thứ xa xỉ, trong đó có sở thích thổi kèn. Trong năm qua, cậu bé không thể đến trường do hàng chục lần nghỉ học.
Qua điều tra căn bệnh hiếm gặp này, các chuyên gia đang đánh giá khả năng Landon mắc bệnh hiếm gặp ở vùng hạ đồi. Vùng dưới đồi là phần não có kích thước bằng hạt đậu kiểm soát nhiều chức năng, bao gồm đói, khát, huyết áp và kiểm soát giấc ngủ. Khu vực này cũng liên quan đến chức năng của tuyến yên, là một tuyến nội tiết chịu trách nhiệm cho phản ứng của cơ thể với căng thẳng. Các nguyên nhân khác của bệnh vùng dưới đồi bao gồm suy dinh dưỡng, nhiễm trùng, bệnh di truyền, chấn thương đầu và khối u.
Mãi đến 3 năm trước khi Langdon gặp nạn vì hôn mê, những manh mối khác về căn bệnh kỳ lạ này mới được phát hiện. Lúc này, cậu bé thường chóng mặt và nhìn chằm chằm vào khoảng không. Tuy nhiên, các bác sĩ không thể xác nhận liệu việc mất ý thức hay việc uống thuốc của Landon có ảnh hưởng đến tình trạng hiện tại hay không và nếu có thì đó là bệnh gì. Gia đình cô đã liên hệ với Chương trình Bệnh chưa được chẩn đoán của Viện Y tế Quốc gia (NIH) để được giúp đỡ thêm. Mỗi năm NIH chỉ tiếp xúc với khoảng 50 đến 100 bệnh nhân mắc các bệnh hiếm gặp để chuyên gia nghiên cứu. Cha mẹ Landon hy vọng rằng cậu bé sẽ may mắn trở thành một trong số họ.
Ở Hoa Kỳ, căn bệnh này được coi là hiếm chỉ trong trường hợp ít hơn 200.000 người. Nhiều chuyên gia cho rằng tình huống của Landon dường như là tình huống duy nhất gây ra nhiều tranh cãi.
KhánhHà
No comment yet, add your voice below!