Nhờ có cô con gái lớn Phoebe, hành trình chăm sóc em bé Joel với chứng loạn dưỡng cơ của Wilkinson và vợ anh đã trở nên hơi khó khăn. Khác với các bạn cùng lứa, Phoebe không thường xuyên ghen tị vì anh trai cô vẫn quan tâm đến bố mẹ.
Bố mẹ cô ấy đã nói chuyện với cô ấy về căn bệnh của cô ấy, cô con gái mới. Khi cô 5 tuổi, chị gái cô rất ân cần và yêu anh. hết lòng. Cô ấy tử tế với anh trai và đảm bảo rằng cô ấy luôn được chăm sóc tốt. Cô giúp anh buộc giày, kéo áo khoác lên, cầm tay cô hoặc vẽ tranh bên cạnh cô, khiến nhiều người cảm động.
“Phoebe yêu thương và chăm sóc tôi một cách có ý thức khi chúng tôi ở cùng nhau. Người mẹ nói rằng anh ấy ngây thơ nói với bạn bè rằng nếu Joel không thể chơi bóng đá, anh ấy sẽ không tham gia bất kỳ trò chơi nào. Luôn có một người chị mạnh mẽ như vậy bên cạnh Joel, điều đó khiến chúng tôi cảm thấy thoải mái hơn.
Phoebe là một người chị tốt khi cô 5 tuổi, một cô con gái lớn, chăm sóc em trai, không thể chữa khỏi, ảnh: Newsrt
Cặp vợ chồng kết hôn với Wikinson phát hiện ra rằng đứa bé bị ốm trước 3 tuổi. Năm ngoái, sinh nhật lần thứ hai, họ nghĩ rằng đứa trẻ đang phát triển chậm và ban đầu không lo lắng, nhưng sau sáu tháng, đứa bé không thể Ngồi dậy, và sau đó họ không thể đi bộ được hai năm. Họ cảm thấy rằng họ đang ở trong tình trạng tồi tệ.
Sau nhiều lần khám trong bệnh viện, đôi vợ chồng trẻ Trái tim đã tan vỡ khi đứng. Kết quả là, con trai mắc một căn bệnh nan y. Bác sĩ nói rằng đứa bé chỉ có thể sống đến 20 tuổi. Điều duy nhất hai vợ chồng có thể làm bây giờ là làm cho mỗi ngày của họ hạnh phúc và thoáng qua.
“Khi tôi biết Joel bị bệnh nặng, tôi Trái tim tan vỡ. Mẹ Wilkinson, nói: Khi nhận được kết quả, chúng tôi đã nói chuyện ngay với Phoebe và nói với cô ấy rằng cô ấy ốm hơn bình thường và yếu hơn. Cô ấy biết rằng cuộc trò chuyện này rất quan trọng để Phoebe có thể hiểu cô ấy. Chơi với cô ấy để cô ấy không chơi quá nhiều trong khi chơi đồ chơi nhồi bông động vật hoặc trò chơi tô màu.
“Chúng tôi đã nói với bác sĩ Phoebe yêu cầu họ làm điều đó. Hy vọng duy nhất của tôi là các nhà khoa học sẽ tìm ra cách kịp thời để cứu con trai và hàng trăm đứa trẻ khác khỏi căn bệnh khủng khiếp này”, người mẹ tin tưởng Tiến bộ khoa học. Do đó, phép lạ không phải là trường hợp. Tương lai là quá xa.
Cô gái hiểu rằng mình chỉ chơi nhẹ nhàng và từ chối tham gia các hoạt động không thể chơi được. Nhiếp ảnh: Newsrt
Loạn dưỡng cơ là một hội chứng gây ra chứng teo cơ của bệnh nhân. Joel mắc chứng loạn dưỡng cơ Duchenne, chủ yếu ảnh hưởng đến các bé trai do đột biến gen. Tỷ lệ mắc bệnh chỉ là 130035300. Bệnh này xuất hiện từ 3 đến 5 tuổi. Nó tiến triển nhanh và ức chế khả năng đi lại của nạn nhân. Trong AG e 12.
Theo bác sĩ, đôi khi Joel sẽ không thể đi trên đôi chân của mình, vì vậy anh ta phải ngồi trên xe lăn. Bệnh này dần dần khiến các cơ bắp khác bị thoái hóa cho đến khi tim và phổi ngừng hoạt động. Đứa bé đứng dậy rất khó khăn. Chỉ mới 3 tuổi, tôi luôn cố gắng đứng dậy như một ông già. Căn bệnh này thật khủng khiếp, nhưng chúng tôi sẽ cố gắng hết sức để khiến em bé sống hạnh phúc mọi lúc “, người mẹ than thở.
— Mong ước này được con gái tôi chia sẻ rộng rãi. Phoebe giúp tôi đi giày và đi giày mỗi sáng Áo khoác, cho ăn ngũ cốc. Ông cũng thay thế cha mẹ chăm sóc con ở trường. “Khi tôi bảo họ dọn dẹp mớ hỗn độn, Phoebe đã làm mọi thứ cho tôi vì tôi rất yếu ‘. Mẹ nói, nó dễ thương, nhưng bạn biết đấy, nó có thể khiến Joel dựa vào anh ấy.
Theo các bác sĩ, tuổi thọ của bệnh nhân mắc chứng loạn dưỡng cơ chỉ là 20 năm. Gia đình đã cố gắng cho Joel thời gian hạnh phúc nhất. Ảnh: Newsrt
Không có điều trị dứt điểm cho chứng loạn dưỡng cơ. Vật lý trị liệu, chỉnh hình, mặt nạ phòng độc hoặc máy tạo nhịp tim chỉ đóng vai trò giúp bệnh nhân cải thiện chất lượng cuộc sống, nhưng họ không thể chống lại căn bệnh này.
“Không có thuốc để làm chậm sự yếu đuối hàng ngày. Chúng ta chỉ có thể nhìn cô ấy trở nên yếu đuối và bất lực. Wilkinson kiên quyết đối mặt với những sự thật khó khăn, nhưng chúng ta sẽ vẫn lạc quan nhất có thể trong Phoebe lòng Với sự hỗ trợ, chúng tôi sẽ dấn thân vào một con đường như một gia đình. Gia đình cô ấy đang gây quỹ cho cuộc sống tương lai của cô ấy. Đưa tất cả năng lượng của họ vào cuộc sống hàng ngày sẽ là một kỷ niệm tuyệt vời khi Joel vẫn có thể chơi .
Khánh Hà (theo Newsrt)
No comment yet, add your voice below!